Est une association de la loi 1901 (n°W302006901), qui a pour but de faire connaître la maladie que touche NOA (syndrome de charge), de palier aux dépenses supplémentaires et aider les parents touchés par cette maladie dans leurs démarches administratives, médicales, etc..
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DEPUIS LE LOTO QUI A ETE ORGANISE LE SAMEDI 08 OCTOBRE 2010 LA PIECE DE VIE DE NOA A EVOLUE DES NOUVEAUX PLACARDS DES MATERIELS DE REEDUCATION ET LE CHAUFFAGE ET BIENTOT POUR L'ECOLE LE MICRO HF MERCI A TOUTES LES PERSONNES QUI Y ONT PARTICIPE MAIS AUSSI...
